谢青教授慢加急性肝衰竭最新进展定义发

本次大会主席,上海交通大医院感染科主任谢青教授指出,慢加急性肝衰竭(ACLF)是一组由慢性肝病为基础,急性肝内外损伤为诱因,伴有多器官功能衰竭和早期死亡率高为特点的临床综合征。多器官功能衰竭是ACLF区别去急性肝衰竭的本质,谢青教授强调肝外器官衰竭对疾病进展和预后的影响。

目前慢加急性肝衰竭的定义和诊断标准仍然存在争议。以国际四大学会:亚太肝病学会(APASL),欧洲肝病学会(EASL),美国肝病学会(AASLD)及世界消化病组织(WGO)为首的研究中心形成的ACLF定义多达13种。目前广泛认可的定义包括:慢性肝病或肝硬化基础,遭受一种或多种急性损伤打击造成严重的肝功能障碍,短期希望率明显高于失代偿期肝硬化,预后转归与急性肝衰竭相似。目前的定义在“急性”、“慢性肝病”、“衰竭”关键事件的定义存在分歧。

各大学会的定义各有侧重点。年APASL首先提出慢加急性肝衰竭的概念,定义基于专家共识,仅考虑了肝衰竭本身,忽略肝外器官功能障碍,且排除了既往肝硬化失代偿人群。AASLD定义突出肝外器官衰竭的重要性,但研究人群为肝硬化相关的细菌感染病人,忽略了非细菌感染病人。EASL定义基于多中心前瞻性的CANONIC研究,制定了切实可行的器官衰竭评分标准,探讨肝硬化住院病人的临床转归。WGO联合三大学会的定义形成了一个新的共识定义。ACLF分为3型,A型以慢性肝病为基础,多见于东方国家;B型以代偿期肝硬化为基础,C型以失代偿期肝硬化为基础,在感染、病毒、药物等诱因下,发生肝内器官衰竭及肾衰竭等肝外器官衰竭。

ACLF的发生率国内研究表明30%-34%,欧美研究表明24%-30.9%。NA相关的HBV再激活是国内ACLF最常见的肝内诱因,病人处于肝炎活动但从未进行抗病毒治疗,随意停用抗病毒药物或发生耐药未挽救。细菌感染为最常见的肝外诱因,占30%-57%。西方的研究表明细菌感染为首要诱因,占37%-45.9%,以SBP、泌尿系统感染、呼吸系统感染等三大感染类型为主。亚太ACLF工作小组(贾继东、段钟平、宁琴等)、天津韩涛团队,医院医院李海教授合作团队,从不同的角度研究中国人群ACLF的发生率特点及疾病进展的影响,强调感染是肝硬化或慢性肝病发展为ACLF的重要因素,同时也是ACLF的重要并发症。谢青教授强调目前G+菌及多种病原菌的比例不断上升,应引起临床医师注意。

ACLF的临床预后评估。欧洲CANONIC研究将ACLF分为3级,无ACLF,ACLF-1,ACLF-2(2个器官衰竭),ACLF-2(大于3个器官衰竭)。CLIF器官衰竭评分系统对ACLF死亡预测准确性高于其他评分系统。临床病程中应根据3-7天的状态来判断ACLF病人的生存率。

慢加急性肝衰竭的临床路径管理应以下面六点为原则:1.早期诊断,2.早期识别诱因,3.选择合适的治疗措施,4.精准评估疾病进展和预后,5.精准识别需要重症监护和移植的病人,6.避免过度治疗。ACLF的治疗应强调综合管理,肝内肝外及全身支持治疗,诱因、病因的治疗以及密切







































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